貨號：10531-1， 包裝：500ML，價格：120元
英文名稱：TNE Buffer
10×TNE 緩沖液(PH7.4)
產(chǎn)品簡介：
TNE 緩沖液(10×,pH7.4)主要由 Tris、EDTA、NaCl 組成，所以簡稱為 TNE 緩沖液。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學(xué)定量 RNA 和 DNA，只要考慮了污 染物和緩沖液組分的作用，吸收測量時很直接簡單的方法，熒光分析比 A260更 不易受干擾。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
自備材料： 1、分光光度計 2、石英杯 3、牛胸腺 DNA 標準溶液
操作步驟(僅供參考)：
1、用去離子水稀釋 TNE 緩沖液(10×,pH7.4)至 1×。
2、取 1ml 1×TNE 緩沖液吸入石英杯，放入單光束或雙光束分光光度計中，在 352nm 處讀值，儀器調(diào)零，該空白溶液作為雙光束儀器的參照。對于單光束分光光度計，去除空白杯，插入含有 DNA 樣品或標準品的石英杯，讀數(shù)； 在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重復(fù)該過程。
3、用 A260讀數(shù)代入如下方程計算核酸的濃度(C)：
單鏈 DNA: C(pmol/μl)= A260/(10×S) C(μg/ml)= A260/0.027
雙鏈 DNA: C(pmol/μl)= A260/(13.2×S) C(μg/ml)= A260/0.020
單鏈 RNA: C(μg/ml)= A260/0.025
寡核苷酸: C(pmol/μl)= 100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中，S 代表 DNA 大小(單位是 kb)，N 代表堿基數(shù)。
4、用 A260/A280比值和 A230 和 A325處的讀值來估計核酸樣品的純度，比值在1.8～1.9 顯示 DNA 純度高，比值在 1.9～2.0 顯示 RNA 純度高。
注意事項：
1、如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
保存溫度：RT 一年有效。