SDT裂解液（蛋白提?。?/h3>
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貨號：10507-1， 包裝：100ML，價格：180元
英文名稱：SDT Lysis Buffer
SDT裂解液（蛋白提取）
產(chǎn)品簡介：
SDT裂解液有很好的全蛋白提取效果，但由于其含有強(qiáng)去垢劑SDS，使蛋白變性失活，因次SDT蛋白提取液不適合用于后續(xù)做與活性相關(guān)的實驗，如免疫共沉淀。
由于本品含有SDS和DTT，因此蛋白濃度測定時不應(yīng)該選擇Bradford法和BCA法，應(yīng)選擇去垢劑和還原劑均兼容的熒光法進(jìn)行測定。
注意事項：
1---SDT裂解液含SDS，溶解性較差，請37℃水浴完全溶解后使用。
2---根據(jù)需要決定是否補(bǔ)充合適的蛋白酶抑制劑。
3---實驗前做好自身的防護(hù)！
操作步驟：
A---樣品處理
1---對于細(xì)胞樣品：用200ul的SDT裂解液吹打細(xì)胞沉淀即可。
通常6孔板每孔細(xì)胞或者1ML的菌液加入200ul裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到500-1000ul。
2-對于組織樣品：
a---液氮研磨。將100mg樣品用液氮研磨成粉后加入500-1000ul的SDT裂解液吹打混勻即可。
b---勻漿器勻漿。將100mg樣品切碎加入勻漿器中，并加入500-1000ul的SDT裂解液緩慢勻漿即可。
備注：由于SDT裂解液中含有SDS，因此易產(chǎn)生泡沫，可以先加入500ul的1xPBS進(jìn)行勻漿，之后再加入1000ul SDT裂解液吹打混勻即可。
B---樣品裂解
1---在樣品中加入裂解液后，吹打混勻即可。
備注：對于組織樣品。加入裂解液后，可以再次低速勻漿處理，以得到更高的裂解效率。
2---沸水浴3min。
3-10000g離心10min，取上清進(jìn)行后續(xù)實驗。
保存溫度：-20℃，效期2年